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[关于遗传检测 More about Genetic Testing]
了解消费级直销基因检测 2025-02-09 初学者指南:消费级基因检测——了解其工作原理、可揭示的信息以及如何解读结果 直销基因检测(DTC)是一种基因检测类型,允许个人在线或通过邮件订购并接收基因检测套件。这些套件通常包括一个唾液或口腔拭子采集套件,消费者可以使用它来收集自己的DNA样本。样本随后寄回公司进行分析,结果通过在线门户或应用程序提供给消费者。 近年来,直销基因检测变得越来越流行,许多公司提供各种检测选项。一些DTC基因检测公司...
[关于遗传检测 More about Genetic Testing]
揭示基因检测的众多好处:从医疗洞察到祖源发现 2025-02-09 近年来,基因检测取得了长足的进展,为个体提供了更多了解自己基因的机会,以及基因如何影响健康和祖源的相关信息。本文将探讨基因检测的不同用途及其可能带来的好处。 首先,让我们讨论基因检测的医疗用途。这种类型的检测可以用来识别可能增加个体患上某些遗传性疾病风险的基因变异。这些遗传性疾病可以从遗传性疾病,如囊性纤维化或镰形细胞贫血,到更常见的疾病,如糖尿病或心脏病等。 基因检测在医疗领域的主要好处之一是能...
[关于遗传检测 More about Genetic Testing]
探索欧美顶尖基因检测公司:全面指南 2025-02-09 近年来,基因检测越来越受到欢迎,成为了解个人祖源、识别潜在健康风险以及做出明智医疗决策的方式。市场上有许多基因检测公司,每家公司都提供各种服务和检测选项。本文将概述一些最著名的基因检测公司及其提供的服务。 23andMe23andMe 可能是最著名的基因检测公司之一。成立于2006年,该公司提供多种检测选项,包括祖源检测和健康风险评估。23andMe 的一个独特之处在于他们还提供携带者检测,帮助个...
[关于遗传检测 More about Genetic Testing]
基因检测的未来:可获得性、进展与影响 2025-02-09 随着我们迈向21世纪,科学和技术不断塑造我们对世界,尤其是对自身的理解。基因检测是一个迅速发展并发生转型的领域。随着测序成本的下降和全基因组测序技术的进步,基因检测的格局将发生深刻变化,且其可获取性将大大提高,惠及更广泛的人群。 基因检测的现状 为了了解这一领域的未来发展,首先需要了解当前的现状。根据最新数据,已有数百万人在美国使用过基因检测服务。像23andMe、Ancestry.com和MyH...
[关于遗传检测 More about Genetic Testing]
解开DNA的奥秘:DNA检测背后的科学 2025-02-09 生命的奥秘编码在DNA的螺旋结构中,DNA是一种复杂的大分子,作为所有生物体的蓝图。随着我们深入进入21世纪,得益于DNA检测技术的进步,我们对这一蓝图的理解已经呈指数级增长。本文将揭示DNA检测的科学原理、流程及其能揭示的信息。 DNA的基础知识 DNA,全称脱氧核糖核酸,是一种由两条链缠绕成双螺旋形状的分子。它是遗传信息的载体,是驱动生命复杂机制的软件。每个DNA分子由一系列核苷酸组成,每个核...
[科学原理 The Science of Polygenic Scoring]
Clinical Application of PRS 2025-02-09 Polygenic Risk Scores (PRS) can be applied to clinical prediction, though there are both advantages and limitations to their use in a clinical setting. How PRS Can Be Applied to Clinical Prediction: ...
[科学原理 The Science of Polygenic Scoring]
What is PRS? 2025-02-09 A Polygenic Risk Score (PRS) is a numerical value that represents an individual's genetic predisposition to a certain trait or disease, based on the cumulative effect of multiple genetic variants. The...
[科学原理 The Science of Polygenic Scoring]
How do your genetics influence your health risks? 2025-02-09 Your genetics play a significant role in determining your predisposition to various health conditions. Certain genetic variations (mutations or polymorphisms) can influence how your body responds to f...

沈伯松教授简介

2024-04-09 03:36:00
unfated
原创
1532
摘要:沈伯松教授是世界知名的统计遗传学家

沈伯松教授


沈教授是一位在人类基因组学、精神病遗传学、流行病学和统计学领域享誉国际的专家,以其卓越学术成就闻名,拥有高达149的H-index和超过14万次的论文引用(根据谷歌学术整理),在2023年被列为全球顶尖科学家医学领域华人科学家的前20名(research.com排名)。


沈教授在英国剑桥大学取得医学科学学士学位后,继续在牛津大学攻读临床医学学士和硕士学位,并在1989年成为英国皇家精神病学院的会员。此后,他在伦敦伯克贝克学院获得应用统计学与运筹学硕士学位,并于2001年在剑桥大学获得统计遗传学博士学位。

回港前,沈教授曾长期在英国工作。他拥有伦敦数间著名医院的精神卫生医师临床工作经历,随后转向研究工作。曾在伦敦精神病学研究所担任高级讲师(1994-1998)、研究员(1998-2000),随后在伦敦国王学院担任精神病和统计遗传学教授(2000-2006)。他还曾在美国弗吉尼亚医学院作为访问学者(1992-1993)进行研究。

2006年受时任校长徐立之邀请回到香港,沈教授的职业生涯继续取得显著进展。他在香港大学担任了多个重要职位,包括基因组科学中心创始主任和精神病学系主任,领导港大基因组学中心引入先进基因研究设备,代表香港参与了国际单倍型(HapMap)计划,千人基因组(1000 Genome)计划等重大国际项目,并长期担任香港大学基因组学战略研究主题召集人。目前,他在香港大学李嘉诚医学院担任精神病遗传学讲座教授,同时也是大脑与认知科学国家重点实验室的联合主任、孙志新临床科学教授,负责港大泛组学中心的研究与培训工作,并在基因智健有限公司担任顾问委员会主任。

此外,他还在香港大学生殖、发育与成长中心、医学院人力资源委员会等多个相关机构中担任要职。沈教授在香港的工作不仅限于学术领域,还包括在医院管治委员会(青山医院和小榄医院)、食物及卫生局精神健康服务工作组、食物及卫生局基因医学指导委员会等公共卫生领域曾担任成员。他还曾担任青山医院精神卫生研究所主席(2013-2019)。 现任香港医院管理局基因服务中央委员会成员(2013年起),香港大学大学研究委员会成员(2017年起),香港特别行政区和平法官(2017年起),香港基因组研究所科学咨询委员会成员(2020年起)。

沈教授参与了多个国际学术组织和委员会,曾任中国罕见病研究联盟副主席(2013-2017年)、 国际罕见病研究联盟诊断委员会成员(2013-2017年);现任《人类遗传学》主编,国际遗传流行病学学会的执行董事会成员(2017年起),致力于推动相关学科发展和国际学术交流。曾领导组织了国际双胞胎及家族研究统计方法学研讨会(美国科罗拉多州博尔德,2009和2011),第二届国际基因组编辑峰会(香港,2018)。

沈教授获得的荣誉和奖项众多,包括Wellcome Trust大学奖、国际行为遗传学学会David Fulker奖、NARSAD青年研究员奖、国际遗传流行病学学会Robert Elston奖、港大杰出访问教授荣誉、港大医学院杰出研究成果奖等。作为一名杰出的导师,沈教授曾指导培养了Prof. Benjamin Neale(哈佛医学院), Prof. Shaun Purcell(哈佛医学院),李涛教授(浙江大学医学院附属精神卫生中心院长)、李淼新教授(中山大学)、李俊教授(天津医科大学)、苏汉昌教授(香港中文大学)、唐诗敏教授(香港大学)等多位知名学者。


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Gene to Health Limited primarily focuses on developing multi-omics predictive models for common disease risks, conducting biomedical big data analysis and modeling, and providing bioinformatics research services.  We are a pioneer in Asia focused on polygenic scoring technology, leveraging millions of disease-related genetic variants and other omics data to predict over 1000 traits and diseases. Our core product suite, G2H, provides personalized health management solutions in one platform, including risk assessments for chronic diseases, dietary optimization, lifestyle advisory, and cancer risk prediction. We aim to revolutionize disease prevention and improve early disease intervention by integrating advanced genomic analysis, ML and AI.

我们是来自香港大学医学院 (HKU Med) 的博士创业团队,拥有以Polygenic Scoring (多基因风险评分,PGS)的核心技术,基因智健(G2H)平台是我们开发的核心产品。该平台主要利用基于多组学大数据的统计机器学习模型分析用户数据,从而预测和评估上千种种人类疾病风险和健康表型,为您的健康人生保驾护航。

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